{"id":10,"date":"2016-05-31T08:34:15","date_gmt":"2016-05-31T08:34:15","guid":{"rendered":"http:\/\/www.afascol.org\/?page_id=10"},"modified":"2016-05-31T10:51:57","modified_gmt":"2016-05-31T10:51:57","slug":"colagenopatias-tipo-ii","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/www.afascol.org\/index.php\/colagenopatias-tipo-ii\/","title":{"rendered":"Colagenopat\u00edas Tipo II"},"content":{"rendered":"<p><b>COLAGENOPATIAS TIPO II<\/b><\/p>\n<p>Las mutaciones en el gen COL2A1 son responsables de una serie de anomal\u00edas conocidas como Colagenopat\u00edas Tipo II.<\/p>\n<p>El col\u00e1geno es el \u201ccemento del cuerpo\u201d y el col\u00e1geno de tipo II a\u00f1ade estructura y resistencia a los tejidos conectivos que soportan los m\u00fasculos, articulaciones, \u00f3rganos y la piel, de todo el cuerpo.<\/p>\n<p>Estos des\u00f3rdenes se caracterizan cl\u00ednicamente por una serie de afecciones en el \u00e1mbito ocular, m\u00fasculo-esquel\u00e9tico (articular), oro-facial, y auditivas, dado que el col\u00e1geno tipo II se encuentra en mayor grado en:<\/p>\n<p>&nbsp;<\/p>\n<p>El cart\u00edlago articular<\/p>\n<p>Humor vitreo<\/p>\n<p>O\u00eddo interno<\/p>\n<p>Nucleus pulposus<\/p>\n<p>Adem\u00e1s del S\u00edndrome de Stickler y el SEDC, algunas otras colagenopat\u00edas tipo II, debidas a otras mutaciones en <i>gen <\/i><b><i>COL2A1<\/i><\/b> son: el <b>S\u00edndrome de Kniest<\/b>, <b>SMD<\/b> (displasias espondilometafisarias) y <b>SED Tarda<\/b> (no se manifiesta en el nacimiento y es menos agresiva que SEDC).<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>COLAGENOPATIAS TIPO II Las mutaciones en el gen COL2A1 son responsables de una serie de anomal\u00edas conocidas como Colagenopat\u00edas Tipo II. El col\u00e1geno es el \u201ccemento del cuerpo\u201d y el col\u00e1geno de tipo II a\u00f1ade estructura y resistencia a los tejidos conectivos que soportan los m\u00fasculos, articulaciones, \u00f3rganos y la piel, de todo el cuerpo.&hellip;&nbsp;<a href=\"https:\/\/www.afascol.org\/index.php\/colagenopatias-tipo-ii\/\" class=\"\" rel=\"bookmark\">Leer m\u00e1s &raquo;<span class=\"screen-reader-text\">Colagenopat\u00edas Tipo II<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":6,"featured_media":0,"parent":0,"menu_order":2,"comment_status":"closed","ping_status":"closed","template":"","meta":{"ngg_post_thumbnail":0,"spay_email":""},"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO plugin v19.2 - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Colagenopat\u00edas Tipo II - AFASCOL<\/title>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/www.afascol.org\/index.php\/colagenopatias-tipo-ii\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"es_ES\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Colagenopat\u00edas Tipo II - AFASCOL\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"COLAGENOPATIAS TIPO II Las mutaciones en el gen COL2A1 son responsables de una serie de anomal\u00edas conocidas como Colagenopat\u00edas Tipo II. 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